Protocolo de reprocesamiento de respiradores tipo N95, FFP2 u otros equivalentes para atención clínica en el contexto pandemia COVID-19

Abstract

Frente a Ia emergencia Covid-19, ante desabastecimiento de respiradores en Estados Unidos, Ia FDA1,2.3 ha autorizado pare ese pais un proceso de descontaminacion con vapor o plasma de Peroxido de HidrOgeno pare el reproceso de respiradores4 en situaciones excepcionales. En Chile en general no este permitido reutilizar estos articulos, sin embargo, dada Ia posibilidad de desabastecimiento se han adapted° las recomendaciones de Estados Unidos pare casos muy especificos. El reprocesamiento solo se aplicara en context° de la escasez mundial con Ia finalidad de disponer en los establecimientos de salud de respiradores en situaciones que, a pesar de encontrarse implementadas las medidas de uso rational de equipo de protection personal (ORD 2765 y circulares C37 16,27y 46 de 2020 sobre precauciones estandares y rationalization de uso de EPP) se cumplen las siguientes condiciones (ambas): a) no se cuenta con stock local de respiradores para 30 o menos Bias y b) no hay seguridad de abastecimiento pare asegurar la continuidad de la atencion y seguridad del equipo de salud. Las autoridades de los establecimientos que inicien este practice deberan informer al referente de equipo de protection personal del Servicio de Salud respectivo inmediatamente, documentando que la evaluation local del stock de respiradores no es suficiente para asegurar la continuidad de la atencion y que pese a los esfuerzos no se cuenta con una cadena de abastecimiento asegurada. El referente del Servicio, a su vez, comunicara este information a la autoridad Sanitaria Regional Ministerial de Salud y al Programa Nacional de Prevention y Control de Infecciones Asociadas a Ia Atencion de Salud del MINSAL.